Κορεσμός, Ακορεστότητα & Πολυμερισμός στη Β' Λυκείου: Όλα όσα πρέπει να γνωρίζεις
Η διάκριση ανάμεσα σε κορεσμένες και ακόρεστες οργανικές ενώσεις είναι μία από τις πιο θεμελιώδεις έννοιες της Οργανικής Χημείας στη Χημεία Β' Λυκείου. Οι ακόρεστοι υδρογονάνθρακες (αλκένια και αλκίνια) παρουσιάζουν μοναδική χημική συμπεριφορά λόγω της παρουσίας των πολλαπλών δεσμών, δίνοντας χαρακτηριστικές αντιδράσεις προσθήκης και πολυμερισμού.
Σε αυτόν τον οδηγό, αναλύουμε τη διαφορά κορεσμένων και ακόρεστων ενώσεων, τις κυριότερες αντιδράσεις προσθήκης, τον κανόνα του Markovnikov και τον τρόπο σχηματισμού των συνθετικών πολυμερών.
1. Κορεσμένες vs Ακόρεστες Ενώσεις
2. Οι Κυριότερες Αντιδράσεις Προσθήκης
- Υδρογόνωση (Προσθήκη H2): Μετατρέπει τα αλκένια και τα αλκίνια στους αντίστοιχους κορεσμένους υδρογονάνθρακες (αλκάνια), παρουσία καταλυτών όπως Ni ή Pt.
- Αλογόνωση (Προσθήκη Br2 σε CCl4): Χρησιμοποιείται ως αντίδραση ανίχνευσης ακορεστότητας. Το καστανοκόκκινο διάλυμα βρωμίου αποχρωματίζεται άμεσα κατά την αντίδραση με ακόρεστη ένωση.
- Υδραλογόνωση (Προσθήκη HCl, HBr): Προσθήκη υδραλογόνου με σχηματισμό αλογονοαλκανίων.
- Ενυδάτωση (Προσθήκη H2O): Παρουσία οξέος (H2SO4), τα αλκένια μετατρέπονται σε αλκοόλες.
3. Ο Κανόνας του Markovnikov & ο Πολυμερισμός
Κατά την προσθήκη ασύμμετρου μορίου (όπως H-Cl ή H-OH) σε ασύμμετρο αλκένιο:
- Κανόνας Markovnikov: Το άτομο του υδρογόνου (H) ενώνεται κατά προτεραιότητα με τον άνθρακα του διπλού δεσμού που έχει ήδη τα περισσότερα άτομα υδρογόνου (πλουσιότερος σε H).
- Πολυμερισμός Προσθήκης: Είναι η αντίδραση κατά την οποία πολλά μόρια ακόρεστης ένωσης (μονομερή) συνδέονται μεταξύ τους ανοίγοντας τους πολλαπλούς δεσμούς τους, σχηματίζοντας γιγαντιαία μόρια υψηλού μοριακού βάρους (πολυμερή).
Παράδειγμα: n CH2=CH2 → -[-CH2-CH2-]n- (Πολυαιθυλένιο - PE).
